GMP+ veelgestelde vragen

Hieronder staan de vragen die ondernemers in de diervoedersector het vaakst stellen over GMP+ . GMP+ is een vrijwillig certificeringsschema voor diervoederbedrijven, beheerd door GMP+ International. Elk antwoord is kort. Wil je meer uitleg, dan verwijzen we je naar de subpagina.

Het schema bestaat uit twee modules: GMP+ FSA en FRA. Voor de algemene uitleg begin je bij het overzicht van GMP+. Wat er wettelijk geldt, lees je op de wetgevingspagina.

Is GMP+ verplicht?

GMP+ staat niet in de wet. Het is een keuze die de sector zelf heeft gemaakt om risico’s af te dekken. Wel werken veehouders die onder PVE/IKB of KKM produceren vaak met GMP-voer. Hun leveranciers moeten daarom vaak ook aan GMP+ FSA voldoen. Lees meer op is GMP+ verplicht?.

Wat kost GMP+?

GMP+ publiceert geen vaste prijs. Certificatie-instellingen werken met een offerte op maat, en de kosten hangen af van de scope, de auditduur en het aantal locaties. Vraag minimaal twee offertes aan bij verschillende certificatie-instellingen. Het overzicht van de kostenposten vind je op kosten en tijd.

Hoe lang duurt een GMP+-certificaat?

Een GMP+ FSA-certificaat is maximaal drie jaar geldig. Gedurende die periode vindt er elk jaar een surveillanceaudit plaats. De eerste surveillanceaudit ligt twaalf maanden na de certificeringsbeslissing, met een marge van twee maanden. De tweede ligt na 24 maanden, ook met een marge van twee maanden. Voor het verlopen van het certificaat volgt een hercertificatie-audit. Meer staat op geldigheid en verlenging.

Wie voert de audit uit?

Een GMP+-audit doet een certificatie-instelling die GMP+ International heeft geaccepteerd. Voorbeelden van zulke instellingen zijn Kiwa en Control Union. Je kiest zelf welke instelling je inschakelt, maar de keuze moet wel erkend zijn. Wat een audit precies inhoudt, lees je op audit en beoordeling.

Wat is het verschil tussen GMP+ FSA en GMP+ FRA?

FSA gaat over de veiligheid van diervoeder. Het beschrijft hoe je productie, handel, transport en opslag veilig organiseert. FRA gaat over verantwoord en duurzaam produceren. Een bedrijf kan voor een of beide modules gecertificeerd zijn. Het verschil staat uitgelegd op FSA en FRA.

Wat gebeurt er bij een afwijking?

Een auditor legt een afwijking vast als een eis niet wordt nagekomen. Die afwijkingen noteert de certificatie-instelling in de GMP+ Company Database. De instelling bepaalt daarna welke vervolgstappen nodig zijn. Vraag bij twijfel het na bij je certificatie-instelling.

Vind je afwijkend of mogelijk onveilig diervoeder? Dan meld je dat bij GMP+ via het Early Warning System (EWS). Meld het ook bij je certificatie-instelling. Lees meer op audit en beoordeling.

Vervangt GMP+ mijn HACCP-systeem?

Nee. GMP+ gebruikt het HACCP-denken als basis, maar het gaat verder. Het schema bekijkt het hele bedrijf, van inkoop tot transport, niet alleen de kritieke punten in de productie. Een voorbeeld: een mengvoederbedrijf heeft een HACCP-plan voor de mengcyclus, en GMP+ vraagt daarnaast om een goede inkoopcontrole. Lees meer op GMP+ en HACCP.

Moet ik ook bij de NVWA geregistreerd zijn?

Ja, als de wet dat voor jouw activiteit vraagt. Registratie bij de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit is wettelijk verplicht. GMP+ is dat niet, en het vervangt de registratie niet. Welke route voor jou geldt, staat op de wetgevingspagina.

Welke stappen zet ik als ik met GMP+ wil beginnen?

Begin met een inventarisatie van je activiteiten en locaties. Vraag daarna een offerte aan bij een certificatie-instelling en plan de initiële audit. Een overzicht van alle stappen vind je op het stappenplan.

Meer lezen

Heb je een vraag die hier niet staat? Stel hem dan aan de certificatie-instelling die je kiest. Zij kennen de eisen per scope en kunnen het antwoord op jouw situatie geven. Begin voor de basis bij het overzicht van GMP+ of de pagina voor wie GMP+ is.